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试剂盒内控参考品构成及检测合格标准 - 百度文库
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发布时间：2024-04-28
试剂盒内控参考品构成及检测合格标准5.1建立内部质控品的试验资料 本研究课题组从医院采集了大批器官移植患者的外周血白细胞，对用荷兰IQproducts公司CMVpp65抗原血症检测试剂盒、本试剂盒、荧光定量PCR及病毒分离间接免疫荧光检测证实均为HCMV抗原血症阳性标本或阴性标本（排除荷兰IQproducts公司CMVpp65抗原血症检测试剂盒、本试剂盒、荧光定量PCR及病毒分离免疫荧光检测结果不一致标本），筛选确定了10份质控阳性参考品来源和10份阴性参考品来源细胞，细胞计数并将细胞浓度调整至1×106/ml，无菌操作制备一批细胞涂片即为本试剂盒内部质控阳性和阴性参考品。详见表29。表29.部分临床标本检测结果 样本编号荧光定量PCR检测病毒分离检测结果IQproducts公司试剂盒检测结果本公司试剂盒检测结果阳性/阴性阳性细胞数阳性/阴性阳性细胞数1阳性阳性阳性8阳性82阳性阴性阴性-阴性-3阴性阴性阴性-阴性-4阳性阴性阴性-阴性-5阳性阳性阳性3阳性36阴性阴性阴性-阴性-7阴性阴性阴性-阴性-8阳性阴性阴性-阴性-9阳性阴性阴性-阴性-10阳性阳性阳性60阳性6111阴性阴性阴性-阴性-12阳性阴性阴性-阴性-13阴性阴性阴性-阴性-14阴性阴性阴性-阴性-15阳性阴性阴性-阴性-
本文链接： http://iqproducts.immuno-online.com/view-1614573931.html
发布于 ： 2024-04-28
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